Предложен новый обратимый метод редактирования генов

За последнее десятилетие система редактирования генов CRISPR/Cas9 произвела революцию в генной инженерии, позволив учёным изменять ДНК организмов с достаточно высокой точностью. Эта система потенциально может быть полезна при лечении различных заболеваний, однако из-за того, что CRISPR/Cas9 разрезает нити ДНК, это приводит к постоянным изменениям генетического материала клетки и нередким ошибкам.

Новая система редактирования генов под названием CRISPRoff способна отключать «ненужные» гены без какого-либо разрезания нитей ДНК. Изменения, внесённые при помощи новой технологии, передаются следующим поколениям клеток после деления и могут быть отменены в любой момент. Используя этот инструмент учёные могут гибко контролировать экспрессию генов в живых организмах.

Этот вид модификации учёные называют «эпигенетическим» — он может заглушить или активировать гены при помощи химических изменений в ДНК. Эпигенетические изменения ответственны за многие заболевания человека, такие как синдром Мартина-Белл и различные виды рака, и могут передаваться из поколения в поколение. Эпигенетическое отключение генов связано с метилированием — добавлением функциональных групп к определённым местам в цепи ДНК. Это приводит к тому, что ДНК становится недоступной для РНК-полимеразы — фермента, который считывает генетическую информацию в последовательности ДНК и передаёт её транскриптам матричной РНК, которые в конечном счёте используются для синтеза белков.

Учёные планируют продолжить изучение новой системы в контексте исследований генетики клеток и для лечения различных заболеваний человека и животных. По словам авторов, наличие надёжной системы для изменения эпигенетики клетки может помочь выяснить механизмы, при помощи которых эпигенетические изменения сохраняются на протяжении множества делений клетки.

Компании, производства — последние новости

Последние международные эко-новости